Conferencia Europea en EESC, sobre Derechos de los Pacientes

EUROPEAN CONFERENCE Quinto día Europeo de los Derechos de los Pacientes: "situar a los ciudadanos en el centro de las Políticas de Salud de la UE” 11 al 12 de abril de 2011 - Bruselas

A la misma acudió nuestro Presidente y Coordinador de las encuestas a nivel de España el DR. Francisco Cárceles Guardia, donde presento la propuesta de implementación en el resto de países miembros como buena práctica (best practices of civic paricipations in Health) "La formación post-grado y continuada en Derechos y Deberes de los Usuarios, en colaboración con una Universidad Pública UOC". Los días 11-12 de abril 2011, ACN organizo la Conferencia Europea y el 5 ª Día Europeo de los Derechos Pacientes, (que es el 18 de Abril) donde se reunieron diferentes actores de la salud para plantear las condiciones reales de los ciudadanos respecto a los servicios de salud en Europa. En este acto participo la SEAUS a través de su Presidente y coordinador del proyecto el Dr. F. Cárceles, presentando los datos de la “Evaluación de Derechos de los Pacientes en Europa" realizada en nuestro país. Y en el apartado correspondiente a “Good Practices” las experiencias de buenas prácticas donde también participamos. MARCO ACN, junto con un grupo de organizaciones de ciudadanos europeos en el año 2002 redactó la Carta Europea de los Derechos de los Pacientes, que establece los 14 derechos de los pacientes, con la intención de garantizar un “elevado nivel de protección de la salud de las personas” y asegurar la calidad de los servicios prestados por los diversos servicios nacionales de salud en Europa. La Carta establece catorce derechos de la ciudadanía. Ellos permiten a los individuos y grupos de ciudadanos organizados promover y verificar la aplicación de los derechos de los pacientes y, como tal, son el corolario de la Carta. El refuerzo de estos derechos sólo será efectivo con la cooperación y el compromiso de todos los actores sanitarios. Por esa razón en el año 2007 ACN, junto con ciudadanos y organizaciones de pacientes de todos los estados miembros de la UE, promovió la celebración anual de un “Día Europeo de los Derechos de los Pacientes” el día 18 de abril, con un motivo común: informar, discutir y ejercer acciones para mejorar los derechos de los pacientes en Europa. Este día nos ofreció una excelente oportunidad para poner de relieve que los ciudadanos deben estar en el centro de la agenda de salud. La nueva Directiva europea relativa a la aplicación de los derechos de los pacientes en la asistencia sanitaria transfronteriza, recientemente votada en el Parlamento Europeo, representa un importante punto de referencia para la promoción de los derechos de los ciudadanos en el ámbito de la salud a nivel nacional y europeo. La inclusión de algunos derechos de la “Carta Europea de derechos de los pacientes” muestra como es fundamental que el punto de vista de los ciudadanos esté presente en las políticas sanitarias europeas para promover iniciativas centradas en este ámbito. Por consiguiente, los días 11-12 de abril 2011 ACN organizo la Conferencia Europea del 5 ª Día Europeo de los Derechos de Pacientes, con el objetivo de reunir a diferentes actores de la salud para discutir las condiciones reales de los ciudadanos en el contexto de los servicios de salud en Europa. Y en ella estuvo SEAUS, Este año, la conferencia conto con el apoyo de la Unión Europea en el marco del Programa de Salud Pública 2008-2013 "Juntos por la salud". El Comisionado Dalli acudió a la misma así como Antonia Parvanova, euro parlamentaría búlgara. OBJETIVOS Los principales objetivos de la conferencia han sido: - Incrementar la información y el conocimiento sobre la situación real de los derechos de los pacientes en cada país y a nivel de la UE, mediante la presentación de los resultados finales obtenidos en cada país "Evaluación de los Derechos de los Pacientes en Europa" auditoría ciudadana sobre el respeto de los derechos de los pacientes en 20 países que han participado de los 27 países de la CE. - Presentar la participación concreta de “Good Practices” “Buenas Prácticas” de los ciudadanos y organizaciones de pacientes en las políticas sanitarias, de forma que puedan ser ampliamente implementadas. - Identificar acciones concretas que se llevarán a cabo por cada grupo a nivel nacional y europeo. - Acercar a los ciudadanos a la política sanitaria de la UE en particular los ciudadanos y las organizaciones de pacientes, como valor añadido de la UE. - Promover una amplia red europea, que siga apoyando el Día de los Derechos del Paciente y difunda la información sobre los derechos de los pacientes en la UE y en su propio país. ACTIVIDADES -Conferencia Europea: El primer día incluyo una sesión de mañana dedicada a dar la palabra a los diferentes portavoces para enmarcar el evento. La exposición se centro en la reflexión sobre la situación real de los derechos de los pacientes y del Informe de ACN sobre el proyecto "Evaluación de los derechos del paciente en Europa”. La sesión de tarde, y después de unas palabras de apertura del Comisionado Dalli, estuvo dedicada a las “Mejores prácticas de participación ciudadana en el ámbito de la salud" de toda Europa. Presentación de las “Buenas Prácticas” recogidas a través de la web de ACN y los Premios a las mejores prácticas de participación presentadas, que por orden recayeron en: - "Chance for Life" de Association of Women with cancer an Adherents de Bulgaria. -"Play-therapy and pain in children" de Unità Operativa di Pediatria Pession. Oncologia ed Ematologia Pediatrica Policlinico S. Orsola Malpigli de Italia. -"Patien Involvement in Health Technology Assessment (HTA) an clinical guideline" Pelvic pain SUpport Network de Reino Unido. . El objetivo de la sesión fue presentar y proponer acciones concretas de participación ciudadana, que se pueden llevar a cabo a nivel europeo y a nivel nacional por los diversos grupos de interés. Este primer día termino con un cóctel que nos permitió conocer y establecer contactos con diversas asociaciones de ámbito europeo. El segundo día, en una única sesión de mañana se centro en la presentación y discusión en plenario de las acciones propuestas y en debatir la “Directiva sobre los derechos de los pacientes a la asistencia sanitaria transfronteriza” El resultado de dos días de debate propicio: -La implementación de medidas o acciones que deben poner a los ciudadanos en el centro de las políticas europeas de salud a partir de este mismo momento, y el análisis de resultados en el próximo “Día Europeo de los Derechos de los Pacientes" -La difusión de la Conferencia Europea, que ha de ser como un trampolín para generar eventos de difusión de los resultados de la conferencia y de las mejores prácticas identificadas en los diferentes países. En cada uno de ellos se presentará también el informe sobre “Evaluación de los Derechos de los pacientes en Europa” Todos estos eventos nacionales se llevarán a cabo en los tres meses siguientes a esta conferencia celebrada, a partir de la fecha oficial de Europea del día 18 de abril. El objetivo es difundir, en cada país, los instrumentos para otorgar capacidad a las organizaciones civiles en el campo de la Salud. En nuestro país se llevara a cabo puntos de encuentros y presentaciones de ámbito nacional, os mantendremos informados sobre la realización de los mismos.

SEAUS con Internet y Salud II Congreso